Ellen kreeg van de ene op de andere dag te maken met globale afasie: haar man kan sinds een propje in de hersenen niet meer praten. Ze probeerde meer te leren over afasie, maar merkte dat er weinig info over is te vinden. Daarom zette ze haar eigen (online) platform op: ‘Afasie op de kaart’. “Iedereen moet hierover weten, het is zo belangrijk! Onze levens veranderden van de ene op de andere dag en wij liepen tegen dingen aan waar anderen niet tegenaan zouden moeten lopen. Dat is mijn doel. Ik zet informatie over afasie op de Facebookgroepen die ik heb opgezet, reageer en deel berichten uit andere Facebookgroepen gerelateerd aan afasie en daarnaast plaats ik persoonlijke verhalen en berichten op de Instagrampagina. En nog steeds zoek ik meer manieren om afasie beter bekend te maken. Tijdens de Week van de Afasie haalden we bijvoorbeeld met een speciaal georganiseerde verkoop ruim 500 euro op voor onderzoek naar afasie! Al met al is het natuurlijk een enorme klus en neemt het heel wat tijd in beslag. Maar ik doe dit allemaal voor mijn man, dat is mijn drijfveer. Die trekt me er elke keer weer doorheen. In die zin zie ik mezelf ook eigenlijk niet echt als vrijwilliger, maar eerder als verkondiger!”